Detection of Acinetobacter baumannii by PCR-ELISA method

Amini Rad, S. and Amani, J. and Imani Fooladi, A. A. and Saeedi, P. and Moosazadeh Moghadam, M. (2017) Detection of Acinetobacter baumannii by PCR-ELISA method. Journal of Shahrekord Uuniversity of Medical Sciences, 19.

[img]
Preview
Text
12.pdf

Download (609kB) | Preview
Official URL: http://journal.skums.ac.ir/article-1-2802-fa.html

Abstract

زمینه و هدف: اسینتوباکتر بومانی عامل عفونت های دستگاه تنفسی، دستگاه ادراری، خون و زخم ها به خصوص در بخش مراقبت های ویژه می باشد و توانایی کسب مقاومت دارا می باشد. به منظور تشخیص به موقع و پیگیری فرایند درمان این عفونت ها، لازم است که تکنیک ها به طور مستمر اصلاح شوند. با توجه به اینکه تاکنون مطالعه ای در زمینه شناسایی و جداسازی این باکتری در نمونه های بالینی در ایران با روش PCR-ELISA انجام نشده است، این مطالعه با هدف جداسازی اسینتوباکتر بومانی با روش PCR-ELISA انجام شده است. روش بررسی: در این تحقیق روش PCR-ELISA با استفاده از آغازگرهای اختصاصی و پروب بر روی سویه استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. بعد از تکثیر و نشاندار کردن توالی ژن gltA، محصول نشاندار در کف میکرو پلیت کوت گردید و با استفاده از آنتی بادی ضد دیگوکسی ژنین کانژوگه با پراکسیداز شناسایی شد. یافته ها: بررسی توالی bp722 از بخش حفظ شده ژن gltA اسینتوباکتر بائومانی و نتایج حاصل از مطالعه بر روی این باکتری با استفاده از روش PCR-ELISA و به کارگیری آغازگرها و پروب نشان داد که این روش علاوه بر دقت و حساسیت، برای تشخیص سریع باکتری مناسب است. نتیجه گیری: نتایج حاصل، حاکی از حساسیت بیشتر و سرعت بالای روش PCR-ELISA در مقایسه با PCR معمولی است. این تکنیک همچنین علاوه بر سهولت بررسی تعداد بیشتر نمونه، از خطر کمتری نسبت به روش PCR معمولی برخوردار است.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: اسينتوباكتر بوماني، ژن gltA، PCR، ELISA
Subjects: WC Communicable Diseases
Divisions: Reserach Vice-Chancellar Department > Journal of Shahrekord University of Medical Sciences
Depositing User: zahra bagheri .
Date Deposited: 01 Jul 2017 03:46
Last Modified: 01 Jul 2017 06:56
URI: http://eprints.skums.ac.ir/id/eprint/607

Actions (login required)

View Item View Item